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    濟南金達藥化有限公司(簡稱JDPC)有四十八年專業化學合成醫藥原料藥的生產歷史。  

    19個原料藥(API)品種通過中國GMP認證。

  次通過美國FDA現場檢查,時間分別是:2013年3月,卡洛芬-2010年7月,呋喃西林-2007年9月,丹曲林鈉-2004年11月,呋喃唑酮-1998年8月。呋喃妥因、鹽酸托哌酮、卡洛芬、西多福韋、丹曲林鈉、曲司氯銨等多個品種已經提交DMF/EDMF文件。

  我們的發展定位就是“做美歐規范市場一流的API供應商”。多年來我們積極踐行cGMP,不斷完善提高EHS系統支持;努力打造中國最規范的化學制藥平臺。

    期望我們的“規范生產平臺”能夠為您的產品進入美、歐規范市場提供可靠、持久的支持。

附件:營業執照

 
 
 
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